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La mwcqtrietilammina è un'mwcgammina con mwcwformula N(CHmwda2CHmwdq3)mwdg3, spesso indicata comunemente nella forma abbreviata mwdwEtmwea3N. Soventemente viene indicata anche con la forma abbreviata TEA, che però non deve essere confusa con la mweqtrietanolammina che possiede la stessa abbreviazione.

A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore pungente di pesce avariato; rappresenta la più semplice ammina terziaria simmetrica liquida in condizioni ambientali. Trova comunemente utilizzo nella mwewsintesi organica.

• Usi

• Note

• Altri progetti

La trietilammina è comunemente utilizzata nella sintesi organica sfruttandone la mwfgbasicità, come nel caso della sintesi degli mwfwesteri e delle mwgaammidi a partire da mwgqcloruri acilici dove il suo ruolo consiste nel mwggneutralizzare l'mwgwacido cloridrico formatosi portando così a completamento la reazione:cite-ref-2[2]

Rmwig2NH + R'C(O)Cl + Etmwiwmwja3N → R'C(O)NRmwjq2 + Etmwjg3NHmwjw+Clmwka-

Similmente alle altre ammine terziarie, catalizza la formazione delle mwkgschiume uretaniche e delle mwkwresine epossidiche. È utile anche nelle reazioni di deidroalogenazione e nelle mwlqossidazioni di Swern. I mwlgsali di ammonio quaternario prodotti dalla trietilammina sono utilizzati come ausiliari tessili, inoltre la trietilammina è un intermedio per la sintesi di diversi composti chimici, tra cui mwlwfarmaci e mwmapesticidi.

cite-note-11. Scheda del composto su mwnwIFA-GESTIS consultata il 16.01.2015

cite-note-22. ↑ Sorgi, K. L. "Triethylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. mwowDOImwpa:mwpq mwpg10.1002/047084289X.rt217

Altri progetti

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